A dlaczego FDA nie wymaga, aby takie wnioski składały takie firmy jak BAT, PMI, JTI.....???
Wiem, pytanie retoryczne...
Jakie to obrzydliwe.
Juul składa wniosek do FDA - prawo w USA
-
Krasnal45
- Moderator
- Posty: 6684
- Rejestracja: sob cze 20, 2015 6:38 am
- Lokalizacja: Aglomeracja Śląska
- Podziękował: 5173 razy
- Otrzymał podzięk.: 7643 razy
- Płeć:
Juul składa wniosek do FDA - prawo w USA
__________________________________
__________________________________
Od 22.02.2013 bez analoga.
You don't smoke? Do not vape!
__________________________________
Od 22.02.2013 bez analoga.
You don't smoke? Do not vape!
-
Tenmen
- Patronauta
- Posty: 2389
- Rejestracja: wt paź 18, 2016 10:45 am
- Lokalizacja: Warszawa
- Podziękował: 4559 razy
- Otrzymał podzięk.: 2736 razy
- Płeć:
Juul składa wniosek do FDA - prawo w USA
Juul składa wniosek do FDA
30.07.2020
Popularny producent e-papierosów Juul Labs Inc złożył wniosek do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków.
Dzięki aplikacji firma mogłaby nadal sprzedawać swoje e-papierosy, które zostały poddane kontroli urzędników państwowych i służby zdrowia.
Według agencji Reuters firma dostarczyła dane naukowe z ponad 110 badań dotyczących wpływu produktu na użytkowników tytoniu i osoby niepalące, w tym osoby niepełnoletnie .
FDA wymaga, aby firmy EIN składały wniosek dotyczący produktu tytoniowego przed wprowadzeniem na rynek (PMTA), który zawiera dane naukowe potwierdzające, że produkt jest odpowiedni do publicznego spożycia. Producenci mają czas do 9 września na dostosowanie się, w przeciwnym razie ich produkty zostaną zdjęte z półek.
Po upływie terminu firmy mogą kontynuować sprzedaż swoich produktów przez kolejny rok bez oficjalnej zgody, jeśli złożyły wniosek, lub do czasu wydania przez FDA negatywnej decyzji w sprawie produktu.
30.07.2020
Popularny producent e-papierosów Juul Labs Inc złożył wniosek do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków.
Dzięki aplikacji firma mogłaby nadal sprzedawać swoje e-papierosy, które zostały poddane kontroli urzędników państwowych i służby zdrowia.
Według agencji Reuters firma dostarczyła dane naukowe z ponad 110 badań dotyczących wpływu produktu na użytkowników tytoniu i osoby niepalące, w tym osoby niepełnoletnie .
FDA wymaga, aby firmy EIN składały wniosek dotyczący produktu tytoniowego przed wprowadzeniem na rynek (PMTA), który zawiera dane naukowe potwierdzające, że produkt jest odpowiedni do publicznego spożycia. Producenci mają czas do 9 września na dostosowanie się, w przeciwnym razie ich produkty zostaną zdjęte z półek.
Po upływie terminu firmy mogą kontynuować sprzedaż swoich produktów przez kolejny rok bez oficjalnej zgody, jeśli złożyły wniosek, lub do czasu wydania przez FDA negatywnej decyzji w sprawie produktu.
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 24 gości
